医药翻译网分析CRO 和CRC以及CRA的区别和联系

　　临床监查员 (CRA:clinical research associate)。主要负责组织相关项目的临床监查，并负责制定相关项目的临床监查实施计划，临床监查员一般要求具有临床医学、卫生统计学、药学等专业方面的知识，具有GCP证书，具有丰富的临床试验工作经验，具备较强的对外沟通协调能力和语言表达能力。
临床研究护士 (CRC: Clinical Research Coordinator)。即临床研究协调员，又称研究协调员／机构协调员，临床试验协调员等。

　　合同研究组织（CRO: Contract Research Organization，CRO）是一种学术性或商业性的科学机构。申办者可委托其执行临床试验中的某些工作和任务。 

　　CRO可以作为制药企业的一种可借用的外部资源，可在短时间内迅速组织起一个具有高度专业化的和具有丰富临床研究经验的临床研究队伍，并能降低整个制药企业的管理费用。
以下四点摘自医药翻译网，是去年的一篇帖子。
1，一般好点的CRO公司如泰格MEDSCI论文翻译或者外企：应届毕业生一般只能进去做CRC，做个一两年，再转CRA。他们招聘一般需要有经验。国内药企：进去直接做CRA。
2.CRC一般固定在一个地方，CRA一般在多个城市奔波。
3，CRC就像楼上说的主要是护理专业就可以胜任，CRA还是最好临床。
4，CRC工资没有CRA高，CRC一般的发展前景都是后面转为CRA。
　　CRA 和CRC是两个不同的职位，工作内容也是不同的，crc需要常驻医院，做一些文档的整理和crf的填写（这里又说到CRF ，这个是临床试验观察表）。而 cra负责的是申办方和研究者之间的联系。当然现在cra承担着crc的职责。一般来说，CRO公司里的CRA接到的项目种类比较全面，锻炼比较全方位，今后到外换工作... 

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