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临床研究翻译
医药翻译网的临床研究翻译译员多毕业于国内外著名医科大学,并在各自的临床研究翻译领域有过丰富翻译经验。 临床研究翻译人员都经过严格测试,大多有国外留学、工作经历,具有良好的临床研究翻译能力。临床研究翻译网项目组成员对临床研究翻译的文化 背景、语言习惯、专业术语等有深入的把握。医药翻译网鼎力提供每位临床研究翻译客户质量最高、速度最快的临床研究翻译。 医药翻译网凭借严格的质量控制体系、规范化的运作流程和独特的审核标准已为各组织机构及来自全球的医药公司提供了高水准的临床研究翻译,不少的医药公司还跟我们签定了长期合作协议。

临床研究翻译的质量和速度
质量是企业生存和发展的根本,为确保临床研究翻译的准确性,项目的全过程如下:
一、庞大临床研究翻译团队保证各类临床研究翻译稿件均由专业人士担任。
二、规范化的临床研究翻译流程 。从获得资料的开始到交稿全过程进行质量的全面控制,并同时做到高效率,快速度的原则。
三、及时组建若干翻译小组,分析各项要求,统一专业词汇,确定语言风格,译文格式要求。
四、临床研究翻译均有严格的语言和专业技术双重校对。从初稿的完成到统稿,从校对到最终审核定稿,甚至词汇间的细微差别也力求精确。
五、不间断的进行招聘,充足的人力资源不断汇集临床研究翻译界的精英和高手。不断对内部及外聘临床研究翻译人员进行系统的再培训工程。
六、曾 6 小时翻译 4.5 万字的速度客户所需。
七、有效沟通。
临床研究翻译大项目组协调各方面工作:
高级项目经理
项目经理(Project Manager)
翻译(Translation)
编辑 (Editing)
校对(Profreading)
质量控制(Quality Assurance)


临床研究翻译


临床研究翻译技术配备
一、制作部配备有先进的计算机处理设备,多台扫描仪、打印机、光盘刻录机、宽带网络接入、公司拥有独立的服务器,各项领先技术确保所有文件系统化处理和全球同步传输。
二、全球多语系统保证提供病原生物学电子文档翻译件。Windows 系列各种操作平台,Office 系列软件的熟练运用。Photoshop、Freehand、Framemaker、Pagemaker、Acrobat、
CorelDarw 等软件制图排版及设计,充分满足客户对稿件各种格式的要求。
三、不断探索最新的技术成果并运用到临床研究翻译中,从而提高临床研究翻译质量和效率。
四、翻译软件 TRADOS(Team Version)充分发挥临床研究翻译项目的管理和分析能力。
临床研究
临床研究是以疾病的诊断、治疗、预后、病因和预防为主要研究内容,以患者为主要研究对象,以医疗服务机构为主要研究基地,由多学科人员共同参与组织实施的科学研究活动
种类编辑
临床研究分为多种。人们用研究来检验肿瘤预防、筛检、治疗和方法能否改善肿瘤病人生存质量。人们用临床研究来评价可能有效的肿瘤治疗方法的安全性和有效性。一个病人进入一项治疗研究并不意味着他仅仅接受实验性治疗,情况经常是新药物或新疗法与有效的药物或方法结合应用,来观察是否有额外的效果。[1] 
药物临床研究包括临床试验和生物等效性试验。
临床试验编辑
临床试验分为I、II、III、IV期。
I期临床试验:初步的临床药理学及人体安全性评价试验。观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学,为制定给药方案提供依据。
II期临床试验:治疗作用初步评价阶段。其目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性,也包括为III期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依据。此阶段的研究设计可以根据具体的研究目的,采用多种形式,包括随机盲法对照临床试验。
III期临床试验:治疗作用确证阶段。其目的是进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性,评价利益与风险关系,最终为药物注册申请的审查提供充分的依据。试验一般应为具有足够样本量的随机盲法对照试验。
IV期临床试验:新药上市后应用研究阶段。其目的是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应,评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等。
生物等效性试验,是指用生物利用度研究的方法,以药代动力学参数为指标,比较同一种药物的相同或者不同剂型的制剂,在相同的试验条件下,其活性成份吸收程度和速度有无统计学差异的人体试验。
2. 通常由专职的临床研究员进行。[2] 
临床研究实验室编辑
全球的临床研究实验室正在不断发掘LC/MS/MS的强大分析性能,其能够对诸如血液、尿样、唾液这样的复杂样品基质中的微量化合物进行准确的定性和定量。
创新的质谱分析法正在越来越多地取代传统的分析方法,广泛应用于各种研究领域,包括对痕量水平的激素、类固醇、维生素D、滥用药品、止痛片类、免疫抑制剂等物质进行精确的定量。


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