医药翻译网

搜索:
药品审批翻译
医药翻译网的新药审批翻译译员多毕业于国内外著名医科大学,并在各自的新药审批翻译领域有过丰富翻译经验。 新药审批翻译人员都经过严格测试,大多有国外留学、工作经历,具有良好的新药审批翻译能力。新药审批翻译网项目组成员对新药审批翻译的文化 背景、语言习惯、专业术语等有深入的把握。医药翻译网鼎力提供每位新药审批翻译客户质量最高、速度最快的新药审批翻译。 医药翻译网凭借严格的质量控制体系、规范化的运作流程和独特的审核标准已为各组织机构及来自全球的医药公司提供了高水准的新药审批翻译,不少的医药公司还跟我们签定了长期合作协议。

新药审批翻译的质量和速度
质量是企业生存和发展的根本,为确保新药审批翻译的准确性,项目的全过程如下:
一、庞大新药审批翻译团队保证各类新药审批翻译稿件均由专业人士担任。
二、规范化的新药审批翻译流程 。从获得资料的开始到交稿全过程进行质量的全面控制,并同时做到高效率,快速度的原则。
三、及时组建若干翻译小组,分析各项要求,统一专业词汇,确定语言风格,译文格式要求。
四、新药审批翻译均有严格的语言和专业技术双重校对。从初稿的完成到统稿,从校对到最终审核定稿,甚至词汇间的细微差别也力求精确。
五、不间断的进行招聘,充足的人力资源不断汇集新药审批翻译界的精英和高手。不断对内部及外聘新药审批翻译人员进行系统的再培训工程。
六、曾 6 小时翻译 4.5 万字的速度客户所需。
七、有效沟通。
新药审批翻译大项目组协调各方面工作:
高级项目经理
项目经理(Project Manager)
翻译(Translation)
编辑 (Editing)
校对(Profreading)
质量控制(Quality Assurance)

新药审批翻译技术配备
一、制作部配备有先进的计算机处理设备,多台扫描仪、打印机、光盘刻录机、宽带网络接入、公司拥有独立的服务器,各项领先技术确保所有文件系统化处理和全球同步传输。
二、全球多语系统保证提供病原生物学电子文档翻译件。Windows 系列各种操作平台,Office 系列软件的熟练运用。Photoshop、Freehand、Framemaker、Pagemaker、Acrobat、
CorelDarw 等软件制图排版及设计,充分满足客户对稿件各种格式的要求。
三、不断探索最新的技术成果并运用到新药审批翻译中,从而提高新药审批翻译质量和效率。

四、翻译软件 TRADOS(Team Version)充分发挥新药审批翻译项目的管理和分析能力。

药品审批流程





1、    从申报生产到取得药品注册批件周期一般在半年到一年;
2、    药厂生产的药品,药号持有人必须是药厂,因此,在药品申报生产环节最好由药品生产厂家作为申报人,不然变更申报人很麻烦。没有设研发的药品生产厂家,通常会与药品研发企业合作,由研发企业研发新药,由药厂申报药号;
3、    凡是涉及到药品的变更(例如生产厂家、地址、包材、原料供货商等等),必须向省/国家药监局进行补充申请,经批准后方能变更。
4、    药品生产企业必须具有:
GMP证书(根据剂型认证)、药品生产许可证。
5、     药品销售企业必须具有:GSP证书


本文关键字:药品审批翻译  药品审批翻译公司  药品翻译  药品翻译网  药学翻译  深圳药学翻译  药学翻译公司  
SCI论文学术翻译服务SCI论文翻译 医药翻译相关文件下载

版权所有 © Copyright © 2004-2016 医学翻译公司-医药翻译公司-MEDSCI论文翻译-病历翻译-医药翻译公司【医药翻译网】  粤ICP备12083306号  安全联盟