注册常用术语翻译
CEP：欧洲药典适应性证书certificate of suitability to monograph of European Pharmacopoeia。是欧洲药典所收载的原料药的一种认证程序，用以确定原料药的质量可以用欧洲药典的方法加以控制。这一程序适用于生产的和提取 的有机或无机物质以及发酵生产的非直接基因产品。
DMF：Drug master File美国药物主文件档案。是指提交给FDA的用于提供关于人用药品的生产设备、工艺或生产、工艺处理、包装和储存中使用的物料的详细的和保密的信息。分为五种类型：
 I： 生产地点、设备、操作程序和人员
 II： 原料药、原料药中间体、生产原料药和中间体使用的物料和药品
 III：包装材料
 IV：赋形剂、色素、调味剂、香料或生产这些物质所用的物料
 V： FDA接受的参考信息
EDMF：European Drug Master File欧洲药物主文件档案。是指欧洲制剂申请中有关 原料药信息的文件，又称原料药主文件档案（ASMF）。EDMF 只有在制剂申请的支持下才能提交。EDMF分为两部分：
 申请人部分（AP）：供制剂申请人使用的非保密信息；
 2. 限制部分（RP）：EDMF持有人认为是保密的信息。
EDMF的使用范围：
 新原料药 2. 已知的但欧洲药典或其成员国药典没有收载的原料药
 欧洲药典或成员国药典已收载的原料药
ANDA：Abbreviated New Drug Application 美国简略新药申请。是FDA规定的仿制药申请程序。
Generic：仿制的，非特殊的
API：Active Pharmaceutical Ingredient 原料药
Dossier：文档，档案。
TSE：Transmitting animal Spongiform Encephalopathy agent 传播性动物海绵状脑病体
Q7A：ICH（国际协调会议） 原料药GMP 指南。阐述了原料药生产商应遵循的GMP指导原则。
Start Material：简称SM，起始物料。起始物料通常标志着生产过程的开始。合成工艺原料药的起始物料是指构成原料药主要结构片断的一种原材料、中间体或者原料药；它可以是一种商品，也可以是内部生产的物质；起始物料一般具有明确的性质和结构。
BPR：British Pharmacopoeia Reference 英国药典对照品
EPR：European Pharmacopoeia Reference 欧洲药典对照品
COA：Certificate Of Analysis 分析报告单Food Additive：食品添加剂。FDA 对食品添加剂的定义是指任何一种物质，它的预期的用途可以或被期望可以直接或间接地使这种物质成为某一食品中的成分或影响食品的特征。GRAS物质及无渗 移或极少渗移的食品接触性物质除外。
Dietary Supplement：饮食补充剂。美国１９９４年颁布的《饮食补充剂健康与教育法》（ＤＳＨＥＡ）中，确立了饮食补充剂的定义。饮食补充剂是指含有“饮 食成分”的口服产品。这些产品中所含有的“饮食成分”包括：维生素、矿生物、草本或其他植物、氨基酸，以及酶、器官组织、腺体和代谢物之类的物质。饮食补 充剂也可以是萃取物或浓缩物，而且可以制成片剂、胶囊、软胶等多种形式。
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