保健食品注册翻译

保健食品注册翻译网的保健食品注册翻译译员多毕业于国内外著名医科大学，并在各自的保健食品注册翻译领域有过丰富翻译经验。 保健食品注册翻译人员都经过严格测试，大多有国外留学、工作经历，具有良好的保健食品注册翻译能力。保健食品注册翻译网项目组成员对保健食品注册翻译的文化 背景、语言习惯、专业术语等有深入的把握。保健食品注册翻译网鼎力提供每位保健食品注册翻译客户质量最高、速度最快的保健食品注册翻译。 保健食品注册翻译网凭借严格的质量控制体系、规范化的运作流程和独特的审核标准已为各组织机构及来自全球的医药公司提供了高水准的保健食品注册翻译，不少的医药公司还跟我们签定了长期合作协议。

保健食品注册翻译的质量和速度
质量是企业生存和发展的根本，为确保保健食品注册翻译的准确性，项目的全过程如下：
一、庞大保健食品注册翻译团队保证各类保健食品注册翻译稿件均由专业人士担任。
二、规范化的保健食品注册翻译流程 。从获得资料的开始到交稿全过程进行质量的全面控制，并同时做到高效率，快速度的原则。
三、及时组建若干翻译小组，分析各项要求，统一专业词汇，确定语言风格，译文格式要求。
四、保健食品注册翻译均有严格的语言和专业技术双重校对。从初稿的完成到统稿，从校对到最终审核定稿，甚至词汇间的细微差别也力求精确。
五、不间断的进行招聘，充足的人力资源不断汇集保健食品注册翻译界的精英和高手。不断对内部及外聘保健食品注册翻译人员进行系统的再培训工程。
六、曾 6 小时翻译 4.5 万字的速度客户所需。
七、有效沟通。
保健食品注册翻译大项目组协调各方面工作：
高级项目经理
项目经理（Project Manager)
翻译（Translation）
编辑 （Editing）
校对（Profreading）
质量控制（Quality Assurance）

保健食品注册翻译技术配备
一、制作部配备有先进的计算机处理设备，多台扫描仪、打印机、光盘刻录机、宽带网络接入、公司拥有独立的服务器，各项领先技术确保所有文件系统化处理和全球同步传输。
二、全球多语系统保证提供病原生物学电子文档翻译件。Windows 系列各种操作平台，Office 系列软件的熟练运用。Photoshop、Freehand、Framemaker、Pagemaker、Acrobat、
CorelDarw　等软件制图排版及设计，充分满足客户对稿件各种格式的要求。
三、不断探索最新的技术成果并运用到保健食品注册翻译中，从而提高保健食品注册翻译质量和效率。
四、翻译软件 TRADOS（Team Version）充分发挥保健食品注册翻译项目的管理和分析能力。

1. 保健食品注册：通常也叫保健食品注册申报，是指国家食品药品监督管理局根据申请人的申请，依照法定程序、条件和要求，对申请注册的保健食品的安全性、有效 性、质量可控性以及标签说明书内容等进行系统评价和审查，并决定是否准予其注册的审批过程；包括对产品注册申请、变更申请和技术转让产品注册申请的审批。 最终拿到批文：国食健字G20140774.

工具/原料

• 保健食品注册企业资质要求：营业执照。

保健食品注册流程

1. 1

配方论证：

根据中国保健食品原料用量要求，做出配伍性强、剂型合理、有一定功效的配方，经保健食品专家、营养师等研究论证。

1. 2

小试研究：

在保健食品GMP小试车间进行配方的小试生产论证，小试研究员不断的尝试和检测，最终确定产品配方、生产工艺和一套产品检测的方法学论证。

1. 3

中试生产：

要求：保健食品GMP车间，合格的原、辅料及包材（在实验室中做入厂检测）；

按照小试的配方和工艺生产三批样品，在实验室中对成品功效成分、成分、理化指标等检测。

1. 4

省局抽样：

省局向试制单位进行抽样，主要检查：产品配方；产品质量标准及说明书；原辅料包材出入库及检测记录、厂家资质；成品生产记录；成品检测记录；仪器使用记录、设备使用记录、生产单位资质、中试生产表等等。

1. 5

理化、毒理、功能试验：

一般产品都需要进行安全性试验（毒理）、功能学试验（动物功能/人体试食试验）、稳定性试验、卫生学检验、功效/标志性成分鉴定试验。根据产品的功能和原料特性，还有可能要求申报的产品进行激素、兴奋剂检测、菌株鉴定试验、原料品种鉴定等。

对于营养素补充剂，不要求进行功能学试验。使用《维生素、矿物质化合物名单》（国食药监注[2005]202号）以内的物品，其生产原料、工艺和质量标准符合国家有关规定的，一般不要求提供安全性毒理学试验报告。

卫生学检测，主要是对产品理化指标和微生物指标进行检测，如重金属、农药残留、崩解时限、PH值、微生物等。

稳定性检测，是检测产品在声称的保质期内各项指标是否稳定，其检测项目与卫生学检测的项目相同。一般进行加速稳定性试验，及在产品放置于38℃、湿度75%条件下放置1个月、2个月、3个月时对各项指标进行检测。

安全性检测，是对产品安全性毒理学的检验。根据产品配方的不同，毒理学检测的项目有所不同。一般产品都应进行第一第二阶段的检测，有的产品还应做90天喂养或更深阶段的毒理学检查。

功能学检查，是根据国家标准或评委会认可的试验方法，对产品声称的功能进行检验。

复核试验：省局抽样完成之后会指定试验单位做复核试验。

1. 6

产品受理：

一：产品受理是指国家局受理，前期需要准备申报材料。

保健食品注册申报需要提交的资料：

（一）国产保健食品注册申请表。

（二）申请人身份证、营业执照或者其它机构合法登记证明文件的复印件。

（三）提供申请注册的保健食品的通用名称与已经批准注册的药品名称不重名的检索材料（从国家食品药品监督管理局政府网站数据库中检索）。

（四）申请人对他人已取得的专利不构成侵权的保证书。

（五）提供商标注册证明文件（未注册商标的不需提供）。

（六）产品研发报告（包括研发思路，功能筛选过程，预期效果等）。

（七）产品配方（原料和辅料）及配方依据；原料和辅料的来源及使用的依据。

（八）功效成分/标志性成分、含量及功效成分/标志性成分的检验方法。

（九）生产工艺简图及其详细说明和相关的研究资料。

（十）产品质量标准及其编制说明（包括原料、辅料的质量标准）。

（十一）直接接触产品的包装材料的种类、名称、质量标准及选择依据。

（十二）检验机构出具的试验报告及其相关资料，包括：

1、试验申请表；

2、检验单位的检验受理通知书；

3、安全性毒理学试验报告；

4、功能学试验报告；

5、兴奋剂、违禁药物等检测报告（申报缓解体力疲劳、减肥、改善生长发育功能的注册申请）；

6、功效成份检测报告；

7、稳定性试验报告；

8、卫生学试验报告；

9、其他检验报告（如：原料鉴定报告、菌种毒力试验报告等）。

（十三）产品标签、说明书样稿。

（十四）其它有助于产品评审的资料。

（十五）两个未启封的最小销售包装的样品。

二：国家局收到申报材料后，会进行试验现场核查和样品试制现场核查。

1. 7

技术审评、行政审评：

国家局组织专家进行产品技术性审评，会提出意见，申报厂家根据意见需要补充资料说明。

1. 8

获得证书：

国产保健食品批准文号格式为：国食健字G+4位年代号+4位顺序号；进口保健食品批准文号格式为：国食健字J+4位年代号+4位顺序号。

如：国产保健食品证书：国食健字G20140262；

1. 9

注册流程简图：

保健食品

1. 保 健食品定义：我国保健食品是经国家食品药品监督管理局批准生产和销售的保健食品，是指声称具有特定保健功能（27种）或者以补充维生素、矿物质为目的的食 品。即适宜于特定人群食用，具有调节机体功能，不以治疗疾病为目的，并且对人体不产生任何急性、亚急性或者慢性危害的食品。所以申报保健食品的产品，必须 具有三种属性：1）食品属性；2）功能属性，具有特定的功能；3）非药品属性。
2. 保健食品可申报的功能经历过多次调整。根据保健食品检验与评价技术规范（中华人民共和国卫生部2003年版）规定，保健食品可申报的功能从之前的22种调整为27种：

 1.增强免疫力功能。  2.辅助降血脂功能**。 3.辅助降血糖功能**。 

 4.抗氧化功能**。 5.辅助改善记忆功能**。  6.缓解视疲劳功能*。

7.促进排铅功能**。  8.清咽功能**。 9.辅助降血压功能**。

  10. 改善睡眠功能。 11.促进泌乳功能**。  12.缓解体力疲劳#。  13.提高缺氧耐受力功能。  14.对辐射危害有辅助保护功能。 15.减肥功能**#。  16.改善生长发育功能**。 17.增加骨密度功能。  18.改善营养性贫血**。 19.对化学肝损伤有辅助保护功能。  20.祛痤疮功能*。 21.祛黄褐斑功能*。  22.改善皮肤水份功能*。 23.改善皮肤油份功能*。  24.调节肠道菌群功能**。 25.促进消化功能**。  26.通便功能**。 27.对胃粘膜损伤有辅助保护功能**。  

  注：**动物试验+人体试食试验*人体试食试验#增加兴奋剂检测  同一产品可以申报的功能目前不受限制，但建议不要超过两种，否则较难通过。

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